晴朗净化(图)-净化车间装修工程-烟台净化车间

生物制药常见问题及处理技巧：

排风系统倒灌

我们要明白防止倒灌的目的是什么，这主要是为了防止空调净化系统停止工作室，室外的空气倒流进净化车间，从而引起污染和尘灰。净化工程公司所采取的的措施是在排风通路的适当位置设中效过滤器或设止回阀，净化车间装修工程，大多数制药厂为了回收药尘和防止排风污染厂区，在排入大气前都经过旋风除尘器、袋式过滤器等分离装置，而青等致敏性药品的排风系统末端还设有高效空气过滤器，更具备了阻止室外脏空气倒灌回无尘车间的能力。

过滤器的特点：

1. 设计时，可按初阻力的二倍为终阻力，作为过滤器的计算阻力。

2. 空气过滤器初阻力不得超过产品样本阻力的10%。

3.空气过滤器不宜单独使用，烟台净化车间，空气过滤器宜设置在净化空调系统的末端。

4.容尘量厂家应提供。过滤器出厂时应检漏。其他要求根据用户需求定。

5.在一般非平行流洁净空调系统中多采用组合的过滤器风口。

GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，无尘净化车间，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。